বিশ্লেষণ করে ডিএনএ

বি সনাক্তকরণ জিন পণ্য (অর্থাৎ প্রোটিন) বর্তমান বিশ্লেষণ ম্যাপিং জন্য সীমাবদ্ধতা (মাধ্যমে)মানচিত্র এর সীমাবদ্ধতা আছে প্রতিনিধিত্ব করে যেখানে একটি সীমাবদ্ধতা এনজাইম করে তোলে, একটি কাটা. পদ্ধতি: হজম ডিএনএ টুকরা ব্যবহার করে সীমাবদ্ধতা এনজাইম. ডিএনএ হয়, জারিত হয় সঙ্গে একটি একক সীমাবদ্ধতা এনজাইম সঙ্গে যে আরো এনজাইম একসঙ্গে. বি ডিএনএ সিকোয়েন্সিং এর উদ্দেশ্য সিকোয়েন্সিং জানতে হয় সঠিক ক্রম মধ্যে নাইট্রোজেন ঘাঁটি একটি জিন, এবং এটি তুলনা সঙ্গে অন্য এক থেকে সংস্থা জানতে উভয় প্রোটিন, এটি উত্পাদন করে. জন্য সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করে একটি একক কার্তুজ, তারপর এটা কপি করার জন্য একটি একক অংশু. এই ফিলামেন্ট দিয়ে চিকিত্সা করা হয়, এবং নিউক্লিওটাইড, যা এখানে অনুপস্থিত মধ্যে হাইড্রক্সিল গ্রুপ. তারপর ফিলামেন্ট চালানো একটি জেল এর ব্যবহার করে, ভীরু বস্তুর. আজকের সিকোয়েন্সিং পদ্ধতি হয়, দুই আছে, তবে এছাড়াও স্বয়ংক্রিয়. হয়, সনাক্তকরণ, ডিএনএ টুকরা ব্যবহারের মাধ্যমে প্রোব, এবং তারপর সুবিধা নেয়, ক্ষমতা একটি টুকরা আবদ্ধ করার জন্য অন্য টুকরা পরিপূরক. সংক্ষেপে বলা যায়, এই পদ্ধতি এটি উপলব্ধ জন্য: -ডিএনএ নিষ্কাশন-চিকিত্সা সঙ্গে এক বা একাধিক সীমাবদ্ধতা এনজাইম, যার মধ্যে চুবান হয়, জেল মধ্যে একটি সমাধান সঙ্গে. আপনি লোড ওয়েলস সঙ্গে লেবেল ডিএনএ এবং একটি চিহ্নিতকারী. সঙ্গে একটি মধ্যে ইতিবাচক মেরু ও নেতিবাচক মেরু থেকে ডিএনএ তে মাইগ্রেট প্রতি ইতিবাচক মেরু. কিন্তু, সেখানে অনেক টুকরা এই আসা অনেক ফিতে, একটানা, যার ফলে এটি অসম্ভব সনাক্তকারী. -ডিএনএ চিকিত্সা করা হয়, এবং খোলা-ডিএনএ অঙ্কিত হয় মাধ্যমে, একটি নির্দিষ্ট প্রক্রিয়ার উপর, একটি নাইলন ঝিল্লি অন্তর্ভুক্ত করা হবে একটি ব্যাগে বাঁজা এবং চিকিত্সা সঙ্গে প্রোব পরিপূরক টুকরা সুদ. প্রোব, অভিযুক্ত করা হচ্ছে মাধ্যমে অটো এক্স-রে প্রকাশ করা হবে, অবস্থান টুকরা. সংবাদ একটি পত্রিকার রেজিস্টার নিবন্ধিত যোগাযোগ অপারেটরদের.